药品说明书
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药品名称: 咖酚伪麻片药品名称拼音: Kafenweima Pian药品概述: 咖酚伪麻片,西药名。...
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药品名称: 咖酚伪麻片
药品名称拼音: Kafenweima Pian
药品概述:
咖酚伪麻片,西药名。为解热镇痛药。用于普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、咽痛等症状。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 解热镇痛药
处方类型: OTC甲类
医保类型: 医保乙类
参考价格: 23.30元
药品成分:
本品为复方制剂,其组分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因。
性状:
本品为白色片。
适应状:
本品用于普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、咽痛等症状。
用法用量:
口服。成人,一次1片,一日3次。
规格:
每片含对乙酰氨基酚500mg,盐酸伪麻黄碱20mg,咖啡因10mg。
储藏方法:
密封,在阴凉干燥处保存。
有效期:
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-344)-2004Z-2011。
不良反应(副作用):
有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。
药品禁忌:
严重肝肾功能不全者禁用。
药物相互作用:
1、与其他解热镇痛药并用,有增加肾毒性的危险。
2、本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)、解痉药(如颠茄)、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。
3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1、用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
2、服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
3、不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。
4、心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。
5、孕妇及哺乳期妇女慎用。
6、肝、肾功能不全者慎用。
7、运动员慎用。
8、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
9、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
10、本品性状发生改变时禁止使用。
11、请将本品放在儿童不能接触的地方。
12、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药品鉴别:
1、取本品的细粉适量(约相当于盐酸伪麻黄碱20mg),加水2ml搅拌使盐酸伪麻黄碱溶解后,滤过,取滤液约1ml,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液1ml,即显蓝紫色,加乙醚1ml,振摇后放置,乙醚层即紫红色,水层变成蓝色。
2、取上述剩余滤液约1ml,置小试管中,加1%NaHCO3溶液和1%茚三酮溶液各1ml,置70℃水浴中加热,10分钟内不显色,置沸水浴中加热后显蓝紫色,
3、取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过。合并滤液,蒸干,取约0.1g残渣加稀盐酸5ml,置水浴加热40分钟,放冷,取0.5ml,加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇,即显红色。
4、取本品的细粉适量(约相当于咖啡因20mg)用氯仿浸渍提取2次,每次15ml,滤过,滤液蒸干,残渣加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
药品检查:
1、含量均匀度:取本品1片,置乳钵中,用盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至1000ml)适量分次研磨并转移至于100ml量瓶中,振摇20分钟使盐酸伪麻黄碱和咖啡因溶解,稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,用盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至1000ml)稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下方法测定盐酸伪麻黄碱和咖啡因的含量,应符合规定(中国药典2005年版二部附录XE)。
2、溶出度:
(1)取本品,照溶出度测定法(中国药典2005年版二部附录XC第一法)以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转速每分钟100转,依法操作,经45分钟后,取溶液10ml滤过,取续滤液备用。
(2)供试品溶液的制备:取续滤液适量用于测定盐酸伪麻黄碱、咖啡因;另取续滤液1.0ml置10ml量瓶中,加甲醇-水(25:75)稀释至刻度,摇匀,用于测定对乙酰氨基酚。
(3)对照品溶液的制备:精密称取对乙酰氨基酚对照品适量,用甲醇-水(25:75)制成每1ml中含50μg的溶液;另精密称取盐酸伪麻黄碱和咖啡因对照品适量,分别用甲醇-水(25:75)制成每1ml中含盐酸伪麻黄碱20μg的溶液和每1ml中含咖啡因10μg的溶液。
(4)测定法:照含量测定项下的方法,取上述溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,以峰面积计算每片的溶出量,对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的限度分别为标示量的80%,85%和85%,应符合规定。
3、其它:应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版二部附录IA)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录VD)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(75:25)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为210nm。理论板数按对乙酰氨基酚峰计算应不低于2000,各组分峰及杂质峰之间的分离度应符合规定。
2、测定法:
(1)对乙酰氨基酚:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚50mg)置100ml量瓶中,加甲醇-水(25:75)适量,振摇20分钟使对乙酰氨基酚溶解并稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,用甲醇-水(25:75)稀释至刻度摇匀,作为供试品溶液。另精密称取对乙酰氨基酚对照品约50mg,按上述方法操作,作为对照品溶液。取上述溶液各20μl,分别注入色谱仪,记录色谱图,按外标法,以峰面积计算,即得。
(2)盐酸伪麻黄碱和咖啡因:取上述细粉适量(约相当于盐酸伪麻黄碱20mg,咖啡因10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至1000ml)适量,振摇20分钟使盐酸伪麻黄碱和咖啡因溶解,并稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,用盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至1000ml)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取盐酸伪麻黄碱对照品约20mg,咖啡因对照品约10mg,按上述方法操作,作为对照品溶液。取上述溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,即得。
3、本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)、盐酸伪麻黄碱(C10H15NO·HCI)与咖啡因(C8H10NO2·H2O)均应为标示量的90.0-110.0%。
如有错误请联系修改,谢谢。
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