硝酸奥昔康唑乳膏

本品主要成份为硝酸奥昔康唑。

本品为乳白色乳膏。

1、本品用于因红色毛癣菌、须癣毛癣菌或絮状表皮癣菌感染所致的足癣、股癣、体癣。

2、糠秕孢子所致的糠疹。

本品用于成人及12岁以上儿童。局部外用，用药前请清洁和干燥患处，然后将乳膏涂于患处及其周围。具体用量如下：

1、体癣、股癣：每日1-2次，疗程2周。

2、足癣：每日1-2次，疗程4周。

3、糠疹：每日1次，疗程2周。

如果患者在治疗期未出现明显临床改善，应及时就医并重新诊断所患疾病。

15g：0.15g。

遮光，密封，25℃以下保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH01372012。

临床试验中，有955名患者采用1%硝酸奥昔康唑乳膏治疗，其中，41名（4.3%）患者出现药物相关的不良反应，包括瘙痒（1.6%）；烧灼感（1.4%）；刺激和过敏性皮炎（0.4%）；毛囊炎（0.3%）；红斑（0.2%）和丘疹、皲裂、软化、潮红、刺痛和节结（各为0.1%）。

对本品任何成分过敏者禁用。

未进行该项研究且无可靠参考文献。如正在使用其他药品，用药前请咨询医生。

1、本品仅限于皮肤外用，避免用于眼和阴道内。避免接触鼻、口和其他黏膜。

2、如果治疗局部出现刺激、发痒、烧灼感、水泡、肿胀或渗出，请告知医生。

3、使用本品后，如出现皮肤刺激体征，应停止使用。

4、应在医生指导下使用。使用本品涂抹感染区后应洗手。

5、使用本品治疗的疗程应遵医嘱。如在使用后2-4周无症状改善或使用后恶化请告知医生。

6、使用本品后，如局部皮肤反应提示可能出现过敏或化学刺激，则应停止使用并进行相应治疗。

7、除非医生另有说明，否则不应采用封包治疗。

8、勿将本品使用于适应症以外的疾病。

9、如本品性状发生改变时，请勿使用。

10、请放在儿童接触不到的地方。

11、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）未进行孕妇用药的安全有效性研究且无可靠参考文献，故孕妇用药前应充分权衡利弊后慎用。

（2）因奥昔康唑可经人类乳汁分泌，故哺乳期妇女应慎用。

12、儿童用药：12岁以下儿童用药的安全有效性尚未建立，故12岁以下儿童禁用。

13、老年用药：国外临床试验中老年患者使用1%硝酸奥昔康唑乳膏的人数有限（n=508），因人数过少，故尚无法评价老年患者用药的安全有效性。根据有限试验数据，老年患者使用1%硝酸奥昔康唑乳膏岀现的不良反应情况与年龄较轻患者的类似，老年患者无需改变使用剂量。

14、药物过量：未进行该项研究且无可靠参考文献。