盐酸昂丹司琼胶囊

本品主要成分为盐酸昂丹司琼。

本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

1、本品用于细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。

2、用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。

1、对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8-12小时口服昂丹司琼胶囊8mg，连用5天。

2、对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8-12小时口服昂丹司琼胶囊8mg，连用5天。

3、对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1-2小时口服昂丹司琼胶囊8mg，以后每8小时口服昂丹司琼胶囊8mg，疗程视放疗的疗程而定。

4、对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉前1小时口服昂丹司琼胶囊8mg，随后每隔8小时口服昂丹司琼胶囊8mg，连用两次。

8mg（按C₁₈H₁₉N₃O计）。

遮光，密封，在干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-495）-2003Z。

1、可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

2、个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。

对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者禁用。

1、没有证据表明本品会诱导或抑制其他同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。

2、对司巴丁及异喹胍代谢差的患者对本品消除的半衰期无影响，重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。

3、与地塞米松合用可加强止吐效果。

1、对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。

2、对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长。因此，用药剂量每日不应超过8mg。

3、腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3个月使用本品。实验显示，本品可由授乳动物乳汁中分泌，故服用本品时暂停母乳喂养。

5、药物过量：用药过量后会出现下列现象：视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级房室传导阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药，当怀疑用药过量时，应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量，因为患者会因本品自身具有的止吐作用，而不反应。