盐酸西替利嗪糖浆

本品主要成分为盐酸西替利嗪。

本品为无色至微黄色澄清粘稠状液体；有芳香气味。

本品适用于治疗季节性或常年性过敏性鼻炎，以及由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。

1、口服。

2、成人或12岁以上儿童：每次10ml，一天一次，或遵医嘱。若出现不良反应，可改在早晚各一次，每次5ml。

3、6-11岁儿童：根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5ml，每日一次，或遵医嘱。

4、2-5岁儿童：推荐起始剂量为2.5ml，每日一次，或遵医嘱。

120ml∶0.12g。

遮光，密封，室温（10-30℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH10892005-2014Z。

1、少数患者可出现头痛、口干、嗜睡、情绪不稳定等，但发生率很低。

2、极少数患者可出现皮疹、皮肤瘙痒、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等过敏反应。

3、迄今为止，尚未发现本药引起心律失常、QT间期延长、室性心动过速及肥胖等不良反应，但用药期间（尤其长期用药者）仍应加强观察及随访。

对本品过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。

1、与可抑制中枢神经系统的药物（如巴比妥类、苯二氮卓类、肌松药、麻醉药、止痛药及吩噻嗪类镇静药）或三环类抗抑郁药合用，可引起严重嗜睡。

2、与茶碱合用，本药清除率下降，血药浓度升高，可增加本药的不良反应。

1、肾功能损害者应减半量。

2、酒后避免使用。

3、司机、操作机器或高空作业人员慎用。

4、本品无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。

5、同时服用镇静剂时应慎重。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠及哺乳期妇女应禁用。

7、儿童用药：本品口服后，在1小时内达到血液浓度最高峰。在成人血浆中，半衰期大约10小时，在6-12岁儿童血浆中半衰期为6小时，在2-6岁儿童中为5小时，所以血浆代谢儿童要高于正常成人。2-12岁儿童用药剂量见用法用量，2岁以下儿童用药的安全有效性尚未确证。

8、老年用药：西替利嗪主要通过肾脏代谢，所以肾损害的病人可能会有毒性反应，因为老年人肾功能下降，所以选择剂量时要慎重，同时也要进行肾功能监测。

9、药物过量：过量能引起嗜睡，出现于一次口服50mg。现今尚无特别的解毒剂，在过量服用的情况下，应尽快进行胃肠灌洗。除进行一般急救支持治疗外，还必须定时监察检查。

1、李寅通过西替利嗪糖浆与糠酸莫米松乳膏联用治疗儿童湿疹的疗效观察，得出结论西替利嗪糖浆与糠酸莫米松乳膏联用治疗儿童湿疹效果显著。（中国社区医师,2017,33(14):51-52.）

2、闫德峰，臧传军等通过盐酸西替利嗪糖浆儿童给药剂量存在的问题及改进措施探讨，得出结论盐酸西替利嗪糖浆儿童给药剂量高于处方剂量现象较为普遍。建议医师严格按照说明书用药，药师加强对患儿监护人的用药指导与干预，药品生产企业可生产儿童专用的盐酸西替利嗪制剂，以提高用药依从性和给药剂量的准确性。（中国药房,2015,26(24):3347-3348.）