注射用曲普瑞林

本品的主要成分为曲普瑞林。

本品为白色或浅黄色粉末；在显微镜下观察，应为球形小囊。

本品适用于一般要把性激素血浆浓度降低至去势水平的情况，比如：

1、男性：激素依赖性前列腺癌。

2、女性:

（1）子宫肌瘤，减小肌瘤体积，为减少手术出血和缓解疼痛。

（2）以抑制卵具潋素水平为首选治疗方法，并经取腔镜确诊的子宫内膜异位症。

3、儿童：治疗中枢性性早熟，适于九岁以下女孩和十岁以下男孩。

常用剂量为500ug/次/天，连续7天，然后以100μg/次/天皮下注射作为维持量。

1、体外授精术：治疗周期第一天开始以500μg/次/天皮下注射，直至给予hCG。

2、中枢性性早熟（9岁以下女孩和10岁以下男孩）给药剂量应依据体重而定。治疗开始时在当天、当天注射后第14和28天注射适当剂量的本品，此后每4周注射1次。若疗效不佳，则每3周注射1次。体重小于20kg的儿童给半量（1.875mg）；体重在20-30kg的儿童给予2/3剂量（2.5mg）；体重大于30kg的儿童给全剂量（3.75mg)。骨龄超过12岁的女孩和13岁的男孩应停止治疗。

3.75mg。

2-8℃避光贮藏。

进口药品注册标准JX20120246。

1、男性：潮红、阳萎及性欲减退。酶活性增加，血栓性静脉炎及罕有男子女性乳房。

2、女性：潮红、出血、阴道干涸、交媾困难、抑郁、肝酶水平增高、感觉异常及视觉障碍。

3、少见副作用：轻微过敏症状如发热、瘙痒、头痛、疲乏和睡眠紊乱。

4、儿童：偶尔发生出血和分泌、呕吐、恶心和过敏反应。

孕妇，临床上表现为骨质疏松或其危险性（如骨密度降低），对本药中任何成份过敏者，非激素依赖性的前列腺癌或前列腺切除手术后的病人禁用。儿童渐进性脑瘤者禁用。

在治疗期间，禁止近期或同时使用含雌激素的药物。

1、治疗期间应密切监测性类固醇血清水平。少数男性病人在治疗开始时，因血清睾丸酮含量短暂的增加，可引至暂时性尿道梗塞或骨骼疼痛等症状。因此，在治疗的开始几周内需严密监护，在疗程开始时使用抗雄激素药物，可以防止血清睾丸酮水平暂时性增加。

2、女性应采用激素药物以外的方法避孕。在治疗期间不得使用雌激素类药物，且治疗子宫肌瘤时，偶见子宫缩小，速率与肌瘤缩小速率不成比例时，引至出血及脓毒症，须经常使用如超声影像技术的方法测量子宫及肌瘤的大小。治疗期间，月经应该停止，若正常月经仍然继续时，应作适当处理。排除其他性早熟（假性性早熟和非激素依赖性早熟）。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验结果未发现致畸现象。对人类则无足够经验。因此，使用之前必须确保未孕。关于对哺乳的影响，没有充足的研究数据。

4、儿童用药：详见适应症、用法用量、不良反应、禁忌和注意事项，有关儿童的详细描述。

5、老年用药：无须调整剂量。

6、药物过量：由于曲普瑞林过量而引起潜在不良反应的经验不足。现有的包装和剂型不会导致过量。若出现罕见的中毒症状，则对症治疗即可