药品说明书
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药品名称: 注射用左旋门冬酰胺酶药品名称拼音: Zhusheyong Zuoxuanmendongx...
养生
药品名称: 注射用左旋门冬酰胺酶
药品名称拼音: Zhusheyong Zuoxuanmendongxiananmei
药品概述:
注射用左旋门冬酰胺酶,西药名。为抗肿瘤药,用于急性白血病(包括慢性白血病的急性转化例)恶性淋巴瘤。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 抗肿瘤药
处方类型: 处方药
医保类型: 医保甲类
参考价格: 211.10元
药品成分:
本品主要成分为左旋门冬酰胺酶。
性状:
本品为白色粉末或多孔性块状物。
适应状:
1、急性白血病(包括慢性白血病的急性转化例)。
2、恶性淋巴瘤。
用法用量:
通常,将1日量按每公斤体重50-200K.U.连日或隔日静脉滴注。应随年龄及全身状态适宜增减。
1、溶液调制方法:
(1)先用2-5ml注射用水溶解,该液再用所输液体稀释成200-500ml后使用。
(2)用生理盐水直接溶解,有时因盐析而呈白浊,故不得用生理盐水溶解。
(3)水溶液的稳定pH范围为6.0-8.5。
2、给药时:
(1)皮内反应试验[有可能引起休克,故在给予本品前实施为宜]。(用注射用水溶解后,将其一部分用生理盐水稀释并调制成含1-10K.U.的溶液。皮内注射该液0.1ml,确认约30分钟内无异常。)
(2)溶解后应尽快使用。
3、给药途径:仅用于静脉点滴。
规格:
5000K.U./瓶;10000K.U./瓶。
储藏方法:
冷处保存[15℃以下(59F以下)]。
有效期:
执行标准:
进口药品注册标准JX20020349。
不良反应(副作用):
188例中,不良反应及临床检验值异常发生例为128例(发生率68.1%)。另外,截止1976年5月1日,包括副作用频度调查在内的调查对象302例的主要副作用有恶心103件(34.1%)、呕吐89件(29.5%)、食欲不振63件(20.9%)、发热43件(14.2%)、高氨血症12/96(12.5%)、休克6件(2.0%)等。
1、重大副作用:
(1)有时会出现休克、过敏性症状,故应注意观察,出现荨麻疹、血管肿胀、寒战、呕吐、呼吸困难、意识不清、痉挛、血压下降等症状时应速停药并适当处置。
(2)有时会出现脑出血、脑梗塞、肺出血等严重凝血异常(纤维蛋白原减少、凝血酶原减少、纤维蛋白溶酶原减少、AT-III减少、蛋白C减少等),故应频繁进行检查并注意观察,若出现异常应暂停药并适当处置。
(3)有时会出现严重急性胰腺炎,故应注意观察,若出现腹痛、呕吐、淀粉酶等胰酶上升症状,应停药并适当处置。另外,有时会出现胰腺分泌功能障碍(胰郎格罕氏岛炎)引起的糖尿病,故应注意观察,若出现口渴、多饮多尿等症状,应暂停药或停药并适当处置。
(4)有时会出现伴有意识障碍的高氨血症,故应定期进行检查并注意观察,若出现异常应暂停或停药并适当处置。
(5)有时会出现昏迷、意识障碍、定向障碍等症状,故应注意观察,若出现异常应暂停或停药并适当处置。
(6)有时会出现肝功能衰竭等严重肝损害,故应进行肝功能检查并注意观察患者状态,若出现异常应停药并适当处置。
(7)有引起广泛脑器质性障碍而死亡的病例。
2、其他副作用:有时会出现下述副作用,故应注意观察,若出现异常应减量或暂停药并适当处置(详情见说明书)。
药品禁忌:
对本品成份有严重过敏症既往史患者不得用药。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1、慎重用药(下述患者应慎重用药):
(1)胰腺炎或有胰腺炎既往史患者(有可能使胰腺炎复发或恶化)。
(2)肝损害患者(易出现高氨血症)。
(3)肾损害患者(有时出现高氨血症)。
(4)骨髓功能抑制患者(有可能加重骨髓功能抑制)。
(5)合并感染症患者(有可能抑制骨髓功能使感染症恶化)。
(6)水痘患者(有可能出现致死性全身障碍)。
2、重要注意事项:
(1)有时会引起脑出血、脑梗塞、肺出血等严重凝固异常,故给药期间应频繁进行纤维蛋白原、纤维蛋白溶酶原、AT-III、蛋白C等检查,若出现异常应暂停或停药并适当处置。
(2)有时会引起严重急性胰腺炎,故给本品期间注意观察患者状态,若出现腹痛、呕吐、淀粉酶等胰酶上升等症状,应停药并适当处置。另外,有时会引起严重糖尿病,故给予本品期间应注意观察患者状态,若出现口渴感、多饮多尿等症状,应暂停药或停药并适当处置。
(3)有时会引起骨髓功能抑制等严重副作用,故应频繁进行临床检验(血液检查、肝功能及肾功能检查等),注意观察患者状态。若出现异常应减量或暂停并适当处置。另外,长期用药会加重副作用呈迁延性推移,故应慎重给药。
(4)充分注意感染症、出血倾向的出现或恶化。
(5)小儿用药应慎重,尤应注意副作用的出现。
(6)小儿及育龄患者需用药时,应考虑对性腺的影响。
3、其他:
(1)据报道,本品与国外生产和使用的其他左旋门冬酰胺酶制剂相比,机体内活性高,因此参考国外治疗方法使用本品时,应注意用量。
(2)1K.U.是指Leunase在37℃分解左旋门冬酰胺,并在1分钟产生NH31μmol时的量。
4、孕妇及哺乳期妇女用药:
(1)孕妇或可能妊娠的妇女不宜用药[据报道,动物实验(小鼠及大鼠)出现脑疝、胸椎及肋骨异常骨化延迟等]。
(2)哺乳期妇女给药时,应停止哺乳(尚未确立哺乳期用药的安全性)。
5、儿童用药:参照注意事项2项的5)、6)。
6、老年用药:高龄患者多见生理功能降低,尤易出现肝脏损害,故注意用量并观察患者状态慎重给药。
如有错误请联系修改,谢谢。
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