卡比多巴片

本品主要成份为卡比多巴。

本品为类白色片。

本品与左旋多巴联合应用，用于帕金森病和帕金森综合征。

口服，一次10mg，一日3-4次。每隔1-2日逐渐增加每日剂量，一日最大剂量可达100mg。

25mg（按C₁₀H₁₄N₂O₄计）。

遮光，密封保存。

中国药典2015年版二部。

常见有恶心，呕吐，体位性低血压，面部、舌、上肢和身体上部异常不随意运动，排尿困难，精神抑郁。少见不良反应有高血压、心律失常。

严重精神病，严重心律失常，心力衰竭，青光眼，消化性溃疡，有惊厥史者。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、高血压、心律失常、糖尿病患者慎用。

2、有骨质疏松者用本品应缓慢恢复正常活动，以减少引起骨折危险。

3、用药期间需检查血常规，肝肾功能及心电图。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。

5、儿童用药：禁用。

6、老年用药：慎用。

7、药物过量：尚不明确。

1、取本品细粉适量（约相当于卡比多巴10mg），加甲醇10ml，振摇使卡比多巴溶解，滤过，滤液分为两份，一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml，加醋酸铵约20-40mg，即显蓝紫色，加浓氨溶液1滴，振摇，紫色即变深；另一份中加对二甲氨基苯甲醛溶液（取对二甲氨基苯甲醛0.4g，加0.1mol/L硫酸溶液至10ml）0.5ml，即显橙黄色。

2、取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在281nm的波长处有最大吸收。

1、溶出度：取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液，滤过，取续滤液照含量测定项下的方法，自“照紫外-可见分光光度法”起，依法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。

2、其他：应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

1、取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于卡比多巴50mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，振摇使卡比多巴溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在281nm的波长处测定吸光度，按C₁₀H₁₄N₂O₄的吸收系数（E^1%_1cm）为123计算，即得。

2、本品含无水卡比多巴（C₁₀H₁₄N₂O₄）应为标示量的90.0%-110.0%。