诺氟沙星软膏

本品的主要成分为诺氟沙星。

本品为黄色软膏。

本品用于敏感菌所致的皮肤软组织感染，如脓疱疮、湿疹感染、足癣感染、毛囊炎、疖肿等。

皮肤软组织细菌感染，每日患处涂药2次。

（1）10g：0.1g；（2）250g：2.5g。

遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

中国药典2005年版二部。

主要为过敏反应，有皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。一过性疼痛较少见。

禁用于对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、严重肾功能不全者慎用。

2、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇不宜应用，如确有指征应用，且利大于弊时方可慎用。哺乳期妇女应用时停止授乳。

3、儿童用药：婴幼儿不推荐使用。

4、老年用药：尚不明确。

5、药物过量：尚不明确。

1、取含量测定项下的供试品溶液5ml，置水浴上蒸干，残渣中加丙二酸约50mg，与醋酐1ml，在水浴中加热10分钟，溶液显红棕色。

2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

应符合软膏剂项下有关的各项规定（通则0109）。

1、精密称取本品适量（约相当于诺氟沙星5mg），置分液漏斗中，加三氯甲烷15ml，振摇后，用0.1mol/L盐酸溶液25ml、20ml、20ml、20ml分次提取，合并提取液，置200ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度；摇匀，作为供试品溶液，照诺氟沙星项下的方法测定，即得。

2、本品含诺氟沙星（C₁₆H₁₈FN₃O₃）应为标示量的90.0%-110.0％。