益母草注射液

益母草总生物碱。

本品为无色的澄明液体。

本品用于止血调经。

肌内注射，一次1-2ml，一日1-2次。

每支装1ml。

密封，遮光，置阴凉处（不超过20℃）。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B-3969-98。

肌内注射未见不良反应。

胎盘未排出前禁用。孕妇忌用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。

1、徐燕通过益母草注射液联合缩宫素预防再次剖宫产产后出血的临床分析，得出结论益母草注射液联合缩宫素预防用于再次剖宫产产妇中，可降低产后出血量，安全性高，值得推广。（临床医药文献电子杂志，2018，5（A2）：16+38）

2、李宗培，王双等通过卡前列素氨丁三醇联合益母草注射液预防剖宫产产后出血的疗效分析。得出结论卡前列素氨丁三醇联合益母草注射液预防剖宫产产后出血可明显减少产后出血量，降低产后出血发生率，临床应用安全性较高。（基层医学论坛，2019，23（01）：3-4）

3、张海霞通过益母草注射液联合缩宫素预防自然分娩产妇产后出血的效果，得出结论益母草注射液联合缩宫素对自然分娩产妇产后出血的预防效果显著，能够有效减少产妇产后出血量，降低产妇产后出血率、并发症发生率及新生儿窒息率，值得临床推广应用。（临床医学研究与实践，2018，3（35）：144-145）

1、取本品1ml，加稀盐酸使成酸性后，加碘化铋钾试液数滴，生成橙红色沉淀。

2、取本品1ml，蒸干，残渣加无水乙醇-盐酸（9：1）5ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-水（8：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

1、pH值：应为4.5-5.5（附录ⅦG）。

2、其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（附录ⅠU）。

1、对照品溶液的制备：精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品25mg，置25ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含盐酸水苏碱1mg）。

2、供试品溶液的制备：精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，即得。

3、测定法：分别精密量取对照品溶液、供试品溶液、0.1mol/L盐酸溶液各10ml，分别置于三个25ml量瓶中，各精密加入新制的2％硫氰酸铬铵溶液3ml，摇匀，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，置冰浴中放置1小时，滤过，弃去初滤液，取续滤液，以0.1mol/L盐酸溶液为空白。照分光光度法（附录ⅤB），在525nm的波长处分别测定吸收度，用空白试剂的吸收度分别减去对照品与供试品的吸收度，计算，即得。

4、本品每支含总生物碱以盐酸水苏碱（C₇H₁₃NO₂·HCl）计算，应为18-22mg。