药品说明书
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药品名称: 七味葡萄散药品名称拼音: Qiwei Putao San药品概述: 七味葡萄散,中成药名...
养生
药品名称: 七味葡萄散
药品名称拼音: Qiwei Putao San
药品概述:
七味葡萄散,中成药名。由白葡萄干、石膏、红花、石榴、香附、肉桂、甘草组成。具有清肺,止嗽,定喘的功效。用于虚劳咳嗽,年老气喘,胸满郁闷。
药品类型-1: 中成药
药品类型-2: 蒙药
处方类型: OTC甲类
医保类型: 非医保
参考价格: 17.00元-28.00元
药品成分:
白葡萄干、石膏、红花、石榴、香附、肉桂、甘草。
性状:
本品为黄棕色的粉末;气香,味甘、微涩。
适应状:
本品用于虚劳咳嗽,年老气喘,胸满郁闷。
用法用量:
口服,一次3g,一日1-2次。
规格:
每袋装15g。
储藏方法:
密封,防潮。
有效期:
执行标准:
中国药典2010年版一部。
不良反应(副作用):
尚不明确。
药品禁忌:
尚不明确。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3、支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
4、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5、儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
6、服药期间,若患者发热体温超过38.5℃,或出现喘促气急者,或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。
7、服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9、本品性状发生改变时禁止使用。
10、儿童必须在成人监护下使用。
11、请将本品放在儿童不能接触的地方。
12、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药品鉴别:
1、取本品,置显微镜下观察:花冠碎片黄色,有红棕色或黄棕色管道状分泌细胞(红花)。分泌细胞类圆形含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列(香附)石细胞类方形或类圆形,直径32-88pm,壁一面菲薄(肉桂)。石细胞无色,椭圆形或类圆形,壁厚,孔沟细密(石榴)。不规则片状结晶无色,有平直纹理(石膏)。
2、取本品5g,加盐酸1ml、三氯甲烷15ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液1-2μl、对照品溶液2μl,分别点于同硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲苯乙酸乙酯冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%弹钥酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取本品5g加乙醚20ml,振播提取15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品加无水乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4、取本品3g,加80%丙酮溶液10ml,密塞振摇15分钟,静置,吸取上清液,作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以乙酸乙酯甲醇甲酸-水(7:0.4:2:3)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
5、取本品10g加乙醚50ml浸渍30分钟时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取香附对照药材1g同法制成对照药材溶液。再取α-香附酮对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯(3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃烘10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
药品检查:
应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2500。
2、对照品溶液的制备:取甘草酸铵对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液,即得(相当于每1ml含甘草酸0.1959mg)。
3、供试品溶液的制备:取本品约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相25ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣用水20ml溶解,用水饱和的正丁醇提取4次,每次20ml,合并正丁醇液,回收溶剂至干,残渣用流动相溶解,转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每1g含甘草以甘草酸(C42H62O16)计,不得少于2.3mg。
如有错误请联系修改,谢谢。
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