黄芩胶囊

黄芩。

本品为硬胶囊，内容物为黄棕色的颗粒；味苦、涩。

本品用于上呼吸道感染，细菌性痢疾等。

口服。一次1-2粒，一日3-4次。

每粒装0.35g。

密封保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ25602005-2009Z。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师药师。

身体虚弱者慎服。

取本品内容物0.4g，研细，加乙醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录IL）。

照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录VID）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（60：40：0.2）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。

2、对照品溶液的制备：取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品装量差异项下的内容物，研细，取0.05g，精密称定，置100ml量瓶中加甲醇95ml，超声处理（功率160W，频率59kHz）10分钟，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每粒含黄芩以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，不得少于100mg。