灯盏细辛颗粒

灯盏细辛。

本品为棕绿色至棕色颗粒，气微香，味甜、苦、微涩。

本品用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉痹阻，胸痹心痛；缺血性中风、冠心病心绞痛见上述证候者。

口服，一次1-2袋，一日3次。

每袋装3g（无蔗糖）。

密封保存。

中国药典2010年版第一增补本。

偶见用药后有皮肤发红，胸闷，头昏，小腿疼痛，停药后，可不经处理自行消失。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。

取本品，照【含量测定】项下的方法试验，供试品色谱中，应呈现与野黄芩苷对照品保留时间相同的色谱峰。

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇四氢呋喃0.1%磷酸溶液（15：15：70）为流动相；检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇适量，超声处理10分钟，置水浴上微热使溶解，放冷，加80%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品，研细，取约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）25分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每袋含灯盏细辛以野黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₂）计，不得少于7.0mg。