药品说明书
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药品名称: 黄英咳喘糖浆药品名称拼音: Huangying Kechuan Tangjiang药品概...
养生
药品名称: 黄英咳喘糖浆
药品名称拼音: Huangying Kechuan Tangjiang
药品概述:
黄英咳喘糖浆,中成药名。由麻黄、杏仁、石膏、甘草、桔梗、黄芩、蒲公英、罂粟壳、薄荷脑组成。具有止咳定喘的功效。用于咳嗽、气喘、支气管炎。
药品类型-1: 中成药
处方类型: 处方药
医保类型: 非医保
参考价格: 68.00元
药品成分:
麻黄、杏仁、石膏、甘草、桔梗、黄芩、蒲公英、罂粟壳、薄荷脑。
性状:
本品为棕褐色的黏稠液体;味甜、微苦,具清凉感。
适应状:
本品用于咳嗽、气喘、支气管炎。
用法用量:
口服,一次10ml,一日3次。
规格:
每瓶装100ml。
储藏方法:
密封,置阴凉处。
有效期:
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-11360(ZD-1360)-2002-2012Z。
不良反应(副作用):
尚不明确。
药品禁忌:
孕妇忌服。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
孕妇忌服,本品含罂粟壳,不可久服,运动员慎服。
药品鉴别:
1、取本品10ml,蒸至近干,残渣加无水乙醇10ml,充分搅拌,超声处理10分钟,滤过,滤渣加无水乙醇10ml,同法处理,合并2次滤液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,静置,取上清液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-醋酸-水(10∶7∶5∶3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
2、取苦杏仁苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各3µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取本品20ml,加无水乙醇80ml、浓氨试液20ml,充分搅拌,静置,滤过,滤液蒸至近干,残渣加丙酮20ml,充分搅拌,超声处理10分钟,滤过,滤渣加丙酮20ml,同法处理,合并滤液,蒸干,残渣加丙酮0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸罂粟碱、磷酸可待因对照品,分别加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水-浓氨试液(15∶4∶1∶0.1)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,晾干,日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4、取本品20ml,加无水乙醇80ml,充分搅拌,静置,滤过,滤液蒸至近干,残渣加水10ml使溶解,加稀盐酸5ml,超声处理5分钟,离心,沉淀物加稀乙醇2ml,超声处理使溶解,用10%碳酸氢钠溶液调节pH值至中性,摇匀,作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品,加稀乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2µl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(6∶1∶3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
5、取本品10ml,加水10ml,摇匀,用乙醚-无水乙醇(4∶1)混合溶液振摇提取2次,每次25ml,合并提取液,低温蒸至近干,加醋酸乙酯1ml,振摇,静置,取上清液作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各20µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(19∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
药品检查:
应符合糖浆剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录IH)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:用硅胶为填充剂;正丁醇-乙醇-浓氨试液(125∶75∶1)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按盐酸伪麻黄碱峰计算应不低于2000。
2、对照品溶液的制备:取盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱对照品适量,精密称定,分别加流动相制成每1ml含0.18mg和0.03mg的溶液,即得。
3、供试品溶液的制备:精密量取本品5ml,加水45ml、浓氨试液2ml,混匀,用乙醚—无水乙醇(4∶1)混合溶液振摇提取4次,每次50ml,合并提取液,低温蒸至近干,残渣用流动相溶解并转移至10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每1ml含麻黄以盐酸伪麻黄碱(C10H15NO·HCl)与盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)的总量计,不得少于0.40mg。
如有错误请联系修改,谢谢。
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