藏降脂胶囊

藏锦鸡儿、余甘子、短管兔耳草、紫檀香、印度獐牙菜、诃子、沙棘膏、大黄、塞北紫堇、甘青青兰、干姜。

本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；气微，味微涩、苦。

本品用于痰瘀血阻引起的高脂血症。

口服，一次5粒，一日2次。

每粒装0.25g。

密封。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10864（ZD-0864）-2002。

尚不明确。

孕妇忌服。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。

1、取本品，置显微镜下观察：纤维束众多，红棕色或黄色，有时可见周围薄壁细胞含草酸钙方晶成晶鞘纤维。黄色颗粒状团块多见，不规则形呈分散状。石细胞单个或成群，黄色，呈类圆形或类长方形，有的一端稍尖突，直径18-60µm，孔沟密而清晰，不规则交叉，有的胞腔内含方晶。花粉粒类圆形，黄色，直径达52µm，壁厚或齿状突起。

2、取本品内容物5g，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸（12：4：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。

3、取本品内容物2g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ｍl使溶解，再加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各6µl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气熏后，日光下检视，斑点变为红色。

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠL）。

1、取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加甲醇50ml，80℃水浴加热回流30分钟，滤过，滤渣用甲醇少许清洗，合并滤液，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取4次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液8µl、对照品溶液2µl与4µl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）—甲酸乙酯—甲酸（15：5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法（中国药典2000年版附录ⅥB薄层扫描法）进行扫描，波长：λ_S=430nm，λ_R=500nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

2、本品每粒含大黄以大黄酚（C₁₅H₁₀O₄）计，不得少于0.10mg。