蜂胶牙痛酊

蜂胶、甲硝唑、丁香油。

本品为棕褐色的澄清液体；气芳香，味辛，苦。

本品用于牙周炎症的辅助治疗。

将本品滴于患处1-2滴；或用药棉少许蘸药液置于患处，适时取出，一日2-3次。

每支装（1）2ml：16mg。（2）5ml：40mg。

密封，置阴凉处（不超过20℃）。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-11255（ZD-1255）-2002-2012Z。

尚不明确。

孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、忌烟、酒及辛辣、油腻食物。

2、不宜在用药期间同时服用温补性中药。

3、本品含甲硝唑。

4、老年患者应在医师指导下使用。

5、用药3天症状无缓解，应去医院就诊。本品不宜长期使用。

6、对本品及酒精过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁止使用。

8、请将本品放在儿童不能接触的地方。

9、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1、取本品，作为供试品溶液。另取甲硝唑对照品，加乙醇制成每1ml含10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2、取本品2ml，加乙醇4ml，摇匀，作为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加乙醇制成每1ml含16μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以石油醚（60℃-90℃）-醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

1、乙醇量：应为65％-75％（中国药典2000年版一部附录ⅨM）。

2、总固体：精密量取本品10ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，遗留残渣不得少于8.0％。

3、其他：应符合酊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠN）。

1、对照品溶液的制备：精密称取在120℃干燥至恒重的芦丁对照品20mg，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

2、标准曲线的制备：精密量取对照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml，分别置25ml量瓶中，各加甲醇使成6ml，加5％亚硝酸钠溶液1.0ml，摇匀，放置6分钟，加10％硝酸铝溶液1.0ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，照比色法（中国药典2000年版一部附录ⅤB），在500nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

3、测定法：精密量取本品2ml，蒸干，残渣加水煮沸提取4次，每次20ml，趁热滤过，合并滤液，置100ml量瓶中，冷却，加水稀释至刻度，摇匀，精密吸取5ml，置分液漏斗中，加稀盐酸1ml，用醋酸乙酯提取3次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇6ml分次溶解并转移至25ml量瓶中，按标准曲线项下“加5％亚硝酸溶液1.0ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中总黄酮的重量，计算，即得。

4、本品每1ml含总黄酮以芦丁（C₂₇H₃₀O₁₆）计，不得少于3.0mg。