馥感啉口服液

鬼针草、野菊花、西洋参、黄芪、板蓝根、香菇、浙贝母、麻黄、前胡、甘草。

本品呈棕褐色透明液体；味甜、微苦、涩。

本品用于小儿气虚感冒所引起的发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛。

口服。一岁以内小儿一次5ml，一日3次；一岁至三岁一次10ml，一日3次；四岁至六岁一次10ml，一日4次；七岁至十二岁一次10ml，一日5次。

每支装10ml。

密封，置阴凉干燥处（不超过20℃）。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10230（ZD-0230）-2002-2012Z。

尚不明确。

心脏病患儿忌服。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、忌食辛辣、生冷、油腻食物。

2、风寒感冒者不适用，表现为发热畏冷、肢凉、流清涕，咽不红者。

3、婴儿及糖尿病患儿应在医师指导下服用。

4、本品适用于小儿气虚所致风热感冒轻证。若见高热，咳重者应及时去医院就诊。

5、高血压患儿慎用，脾虚易腹泻者应在医师指导下服用。

6、服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8、本品性状发生改变时禁止使用。

9、儿童必须在成人监护下使用。

10、请将本品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1、唐盈，李丰通过馥感啉口服液对小儿反复呼吸道感染的临床疗效观察，得出结论馥感啉口服液可有效增强反复呼吸道感染患儿的细胞免疫与体液免疫功能，明显降低反复呼吸道感染的复发次数，值得在临床上推广使用。（岭南急诊医学杂志，2019，24（02）：168-170.）

2、胡文淼通过馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染的临床研究，得出结论馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染可有效改善临床症状，降低炎症水平，具有一定的临床推广应用价值。（现代药物与临床，2018，33（04）：828-831.）

3、代薇，万里鹏，王绍洁通过馥感啉口服液治疗儿童胃肠型感冒临床观察，得出结论馥感啉口服液扶正祛邪、标本兼顾，治疗儿童胃肠型感冒疗效显著。（上海医药，2018，39（03）：33-36.）

1、取本品50ml，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液振摇提取3次，每次50ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.7cm，长13cm）上，以水50ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去40%乙醇洗脱液，继用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13∶6∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点；紫外光灯（365nm）下，显相同的橙黄色荧光斑点。

2、取本品50ml，加浓氨试液5ml，苯50ml，振摇提取，静置，分取苯液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取贝母素甲对照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品25ml，加浓氨试液1ml，氯仿30ml，振摇提取，静置，分取氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液（20∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。

1、相对密度：应不低于1.04（中国药典2000年版一部附录ⅦA）。

2、pH值：应为4.0-6.0（中国药典2000年版一部附录ⅦG）。

3、其他：应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠJ）。

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-0.05mol/L磷酸溶液（99∶400）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg₁、Re峰计算均应不低于2000。

2、对照品溶液的制备：精密称取人参皂苷Rg₁对照品10mg、人参皂苷Re5mg，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含人参皂苷Rg₁0.4mg，人参皂苷Re0.2mg）。

3、供试品溶液的制备：精密量取本品10ml，用水饱和的正丁醇，振摇提取5次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次50ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每支含西洋参以人参皂苷Rg₁（C₄₂H₇₂O₁₄）及人参皂苷Re（C₄₈H₈₂O₁₈）的总量计，不得少于0.80mg。