药品说明书
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药品名称: 金银三七胶囊药品名称拼音: Jinyin Sanqi Jiaonang药品概述: 金银三...
养生
药品名称: 金银三七胶囊
药品名称拼音: Jinyin Sanqi Jiaonang
药品概述:
金银三七胶囊,中成药名。由银杏叶、金不换、三七、丹参、川芎、乳香、人工麝香、冰片组成。具有理气活血,祛瘀止痛的功效。用于瘀血闭阻所致胸痹,症见:胸闷,胸痛,心悸等,以及冠心病,心绞痛属上述证候者。
药品类型-1: 中成药
处方类型: 处方药
医保类型: 非医保
参考价格: 76.00元
药品成分:
银杏叶、金不换、三七、丹参、川芎、乳香、人工麝香、冰片。
性状:
本品为胶囊剂,内容物为黄棕色至褐色的颗粒;气芳香,味辛、苦、微涩。
适应状:
本品用于瘀血闭阻所致胸痹,症见:胸闷,胸痛,心悸等,以及冠心病,心绞痛属上述证候者。
用法用量:
口服,一次3粒,一日3次;或遵医嘱。
规格:
每粒装0.25g。
储藏方法:
密封。
有效期:
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10369(ZD-0369)-2002。
不良反应(副作用):
尚不明确。
药品禁忌:
孕妇禁服。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
尚不明确。
药品鉴别:
1、取本品内容物1.5g,加甲醇20ml,超声处理15分钟,离心,倾取上清液,药渣再同法处理2次,合并甲醇提取液,蒸干,残渣加水15ml溶解并混匀,加在已处理好的聚酰胺小柱(60-80目,内径1cm,长15cm,湿法装柱)上,用水150ml洗脱,收集水洗液,用醋酸乙酯振摇提取3次(40ml,30ml,30ml),合并醋酸乙酯液,水洗涤2次,每次30ml,弃去水液,醋酸乙酯液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取银杏叶对照药材1.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验。吸取上述两种溶液各8μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂制备的硅胶H薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-丙酮-甲醇(5:2.5:2.5:0.3)为展开剂,展开,取出,吹干,用醋酐蒸气薰15分钟后,置160℃加热30分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
2、取本品内容物2g,加8%盐酸的50%乙醇溶液30ml,加热回流1小时,滤过,滤液用石油醚(60-90℃)提取2次,每次20ml,合并石油醚液,加无水硫酸钠2g脱水,滤过,滤液浓缩至5ml,加于已处理好的中性氧化铝柱(100-120目,1.5g,,内径1cm)上,用甲醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参二醇、人参三醇对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(10→100),在105℃加热数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
3、取本品内容物2g,加乙醇20ml,振摇提取20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加5%硫酸溶液15ml使溶解,滤过,滤液用浓氨试液调节pH值至9-10,加氯仿振摇提取2次,每次15ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验。吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液3μl,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-甲醇(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4、取本品内容物1g,置蒸发皿内,上盖玻璃表面皿,在热水浴上加热5-10分钟,取玻璃表面皿上附着的白色结晶升华物,用醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取冰片对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(8:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
药品检查:
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠL)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸溶液(4→1000)-甲醇(50:50)为流动相;检测波长为370nm。理论板数按槲皮素计算应不低于1800。
2、对照品溶液的制备:精密称取槲皮素对照品12mg,置100ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含槲皮素120μg)。
3、供试品溶液的制备:取本品20粒的内容物,精密称定,研细,取适量(约相当于总黄酮醇苷60mg),精密称定,精密加入甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,精密量取续滤液10ml,加甲醇10ml,再加硫酸溶液(4→100)20ml,置100ml烧瓶中,加热回流3小时,放冷,转移至50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。其中最大三个峰,根据保留时间依次为槲皮素(Q)、山萘酚(K)、异鼠李素(Ⅰ),以外标法分别计算Q、K、Ⅰ,以下列公式计算总黄酮醇苷的含量:Q(756.7/302.2)+K(740.7/286.2)+Ⅰ(770.6/316.2)。
5、本品每粒含银杏叶提取物以总黄酮醇苷计,不得少于8.0mg。
如有错误请联系修改,谢谢。
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