通心舒胶囊

沙棘黄酮、丹参提取物、川芎。

本品为胶囊剂，内容物为土黄色至棕褐色的粉末；气微，味微苦。

本品用于气虚血滞，胸痹心痛，心悸气短；冠心病心绞痛见上述证候者。

口服，一次2粒，一日3次。

每粒装0.3g。

密封。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10567（ZD-0567）-2002。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。

1、取本品内容物0.5g，加乙醚30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2、取本品内容物0.5g，加无水乙醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取异鼠李素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验。吸取上述两种溶液各3µl,分别点于聚酰胺薄膜上，使成条状，以苯-醋酸乙酯-甲酸（10：8：1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠL）。

1、对照品溶液的制备：精密称取在105℃干燥至恒重的异鼠李素对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含20µg的溶液，作为对照品溶液。

2、供试品溶液的制备：取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加无水乙醇适量，在80℃水浴上加热15分钟，放冷，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得。

3、测定法：精密量取对照品溶液2ml及供试品溶液1ml，分别置10ml量瓶中，各加1%三氯化铝乙醇溶液1.0ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，对照溶液以相应试剂作空白，供试品溶液以未加显色剂的同样量供试品溶液作空白，照分光光度法（中国药典2000年版一部附录Ⅴ），在430nm波长处测其吸收度，计算，即得。

4、本品每粒含沙棘黄酮以异鼠李素（C₁₆H₁₂O₇）计，不得少于8.0mg。