乌阳补心糖浆

锁阳、黄芪、何首乌、淫羊藿、甘草、干姜、维生素、大枣。

本品为棕黄色的粘稠液体；味甜、微苦。

本品用于脾肾两虚，心神失养所致失眠，多梦，食少乏力，腰膝酸软等。

口服，一次5ml，一日3次。

每瓶装100ml。

密闭，置阴凉处。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10585（ZD-0585）-2002。

尚不明确。

1、儿童、孕妇禁用。

2、糖尿病患者禁服。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、忌辛辣、生冷、油腻食物。

2、感冒发热病人不宜服用。

3、本品宜饭前服用。

4、高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。

5、服药2周症状无缓解，应去医院就诊。

6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁止使用。

8、请将本品放在儿童不能接触的地方。

9、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1、取本品10ml，加水40ml，再加盐酸5ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5µl、对照品溶液2µl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（10：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2、取［鉴别］（1）项下的供试品溶液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加水煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至30ml，加盐酸3ml，水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各1µl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-苯-醋酸乙酯-冰醋酸（20：40：14：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品10ml，加水40ml，用乙醚振摇提取3次，每次30ml，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次40ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次80ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5µl、对照品溶液3µl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取［鉴别］3项下的供试品溶液4µl、上述对照品溶液2µl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

1、相对密度：应不低于1.25（中国药典2000年版一部附录ⅦA）。

2、pH值：应为5.0-7.0（中国药典2000年版一部附录ⅦG）。

3、正丁醇提取物：精密量取本品20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取6次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次30ml，取正丁醇液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。本品含正丁醇提取物不得少于0.30%。

4、其他：应符合糖浆剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录IH）。

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1%磷酸溶液（80：20）为流动相；检测波长为436nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。

2、对照品溶液的制备精密称取大黄素对照品适量，加甲醇制成每1ml含5µg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：精密量取本品10ml，加水40ml，再加盐酸5ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取6次，每次40ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇使溶解并转移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20µl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每1ml含何首乌以大黄素（C₁₅H₁₀O₅）计，不得少于17µg。