药品说明书
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药品名称: 感冒止咳合剂药品名称拼音: Ganmao Zhike Heji药品概述: 感冒止咳合剂,...
养生
药品名称: 感冒止咳合剂
药品名称拼音: Ganmao Zhike Heji
药品概述:
感冒止咳合剂,中成药名。由柴胡、金银花、葛根、青蒿、连翘、黄芩、桔梗、苦杏仁、薄荷脑组成。具有解表清热,止咳化痰的功效。用于风热感冒,见有发热恶风,头痛鼻塞,咽喉肿痛,咳嗽,周身不适。
药品类型-1: 中成药
处方类型: OTC甲类
医保类型: 非医保
参考价格: 28.00元
药品成分:
柴胡、金银花、葛根、青蒿、连翘、黄芩、桔梗、苦杏仁、薄荷脑。
性状:
本品为红棕色的澄清液体;气香,味甜、微苦。
适应状:
本品用于风热感冒,见有发热恶风,头痛鼻塞,咽喉肿痛,咳嗽,周身不适。
用法用量:
口服。一次10ml,一日3次。
规格:
每瓶装100ml。
储藏方法:
密封,置阴凉干燥处。
有效期:
执行标准:
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-168(Z-021)-2001(Z)。
不良反应(副作用):
尚不明确。
药品禁忌:
尚不明确。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2、不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。
3、风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,喉痒咳嗽。
4、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5、服药三天后症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去医院就诊。
6、小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。
7、脾胃虚寒,症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。
8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9、本品性状发生改变时禁止使用。
10、儿童必须在成人监护下使用。
11、请将本品放在儿童不能接触的地方。
12、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药品鉴别:
1、取本品10ml,置试管中,试管口悬挂一条三硝基苯酚试纸,用软木塞塞紧,置热水浴中,试纸由黄色变为砖红色。
2、取本品20ml,置分液漏斗中,用石油醚(60-90℃)20ml提取,分取石油醚液,室温挥散至约2ml,作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品,加石油醚制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液-乙醇(2:8)的混合溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取[鉴别](2)项下用石油醚提取过的药液10ml,置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取2次,每次10ml,合并正丁醇液,用5%碳酸氢钠溶液20ml洗涤,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材2g,加水15ml,加热回流1小时,滤过,滤液用水饱和的正丁醇提取2次,每次10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(8:2:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液(1→10),在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。
4、取[鉴别](2)项下石油醚提取过的药液10ml,置分液漏斗中,用醋酸乙酯提取2次,每次10ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取青蒿、连翘对照药材各1g,分别加水15ml,加热回流1小时,滤过,滤液分别用醋酸乙酯10ml提取,分取醋酸乙酯液,蒸干,残渣分别加乙醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述3种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与青蒿对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。再喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与连翘对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
药品检查:
1、相对密度:应不低于1.02(中国药典2000年版一部附录ⅦA)。
2、pH值:应为5.5-6.5(中国药典2000年版一部附录ⅦG)。
3、其他:应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)。
药品含量测定:
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算,应不低于2500。
2、对照品溶液的制备:精密称取在60℃真空干燥4小时的黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含60μg溶液,作为对照品溶液。
3、供试品溶液的制备:精密量取本品3ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,作为供试品溶液。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每1ml含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于1.8mg。
如有错误请联系修改,谢谢。
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