药品说明书
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药品名称: 木糖醇药品名称拼音: Mutangchun药品概述: 木糖醇,西药名。为营养药。用于糖尿...
养生
药品名称: 木糖醇
药品名称拼音: Mutangchun
药品概述:
木糖醇,西药名。为营养药。用于糖尿病患者的糖代用品。
药品类型-1: 西药
药品类型-2: 营养药
处方类型: 处方药
医保类型: 非医保
参考价格: 12.00元-36.00元
药品成分:
本品主要成分为木糖醇。
性状:
本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭;有引湿性。
适应状:
本品用于糖尿病患者的糖代用品。
用法用量:
口服,一次10g-15g,一日3-4次。
规格:
250g。
储藏方法:
密封,在凉暗干燥处保存。
有效期:
执行标准:
中国药典2005年版二部。
不良反应(副作用):
初服时可有肠鸣、腹胀、腹泻等症状。适当减少剂量,可减少不良反应。
药品禁忌:
尚不明确。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1、胰岛素诱发的低血糖患者慎用。
2、药品性状发生改变时建议。
3、如服用过量或发生严重不良反应应立即就医。
4、儿童必须在成人监护下使用。
5、请将本品放在儿童不能接触的地方。
6、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
7、儿童用药:尚无儿童用药经验。
8、老年用药:尚不明确。
9、药物过量:尚无可靠参考文献。
药品鉴别:
1、取本品0.5g,加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g,置水浴上加热,溶液即显黄绿色。
2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1088图)一致。
药品检查:
1、溶液的澄清度:取本品1.0g,加水10ml溶解,溶液应澄清无色。
2、酸度:取本品5.0g,加水50ml使溶解,加酚酞指示液3滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.6ml,摇匀,溶液应显淡红色。
3、氯化物:取本品0.5g或1.0g(供注射用),依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)或(0.005%)。
4、硫酸盐:取本品2.0g或5.0g(供注射用),依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015%)或(0.006%)。
5、重金属:取本品2.0g或4.0g(供注射用),加水23ml溶解后,加稀醋酸2ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十或百万分之五。
6、镍盐:取本品0.5g,加水5ml溶解后,加溴试液1滴,振摇1分钟,加氨试液1滴,加1%丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml,摇匀,放置5分钟,如显色,与镍对照溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0002%)。
7、砷盐(供注射用):取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。
8、干燥失重:取本品1.0g,以五氧化二磷为干燥剂,减压干燥24小时,减失重量不得过1.0%(通则0831)。
9、炽灼残渣:不得过0.2%或0.1%(供注射用)(通则0841)。
10、还原糖:取本品0.5g,置具塞比色管中,加水2.0ml使溶解,加入碱性酒石酸铜试液1.0ml,塞紧,水浴加热5分钟,放冷,溶液的浊度与用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的对照溶液比较,不得更浓(含还原糖以葡萄糖计,不得过0.2%)。
11、总糖:取本品1.0g,加水15ml溶解后,加稀盐酸4ml,置水浴上加热回流3小时,放冷,滴加氢氧化钠试液,调节pH值约为5,用水适量转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取4ml,加水1.0ml,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取在105℃干燥至恒重的葡萄糖适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液;精密量取0.2ml,加水至5.0ml,摇匀,作为对照品溶液;取上述两种溶液,分别加铜试液2.5ml,摇匀,置水浴中煮沸5分钟,放冷,分别加磷钼酸试液2.5ml立即摇匀;供试品溶液如显色,与对照品溶液比较,不得更深(含总糖以葡萄糖计算,不得过0.5%)。
药品含量测定:
取本品约0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置碘瓶中,精密加高碘酸钾溶液(称取高碘酸钾2.3g,加1mol/L硫酸溶液16.3ml与水适量使溶解,再用水稀释至500ml)15ml与0.5mol/L硫酸溶液10ml,置水浴上加热30分钟,放冷。加碘化钾1.5g,密塞,轻轻振摇使溶解,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于1.902mg的C5H12O5。
如有错误请联系修改,谢谢。
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