转移因子口服液

本品系用健康猪脾脏为原料，制成的含多肽、氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

本品为无色或微黄色澄清液体。

本品适用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗（如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等）；亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗；本品可用于湿疹、血小板块减少、多次感染综合征、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

口服，一次10-20ml，一日2-3次。

10ml：10mg（多肽）：300μg（核糖）。

置于阴凉干燥处。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-037-2000-2008。

尚未见有关不良反应报道。

对本品过敏者禁用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1、当药品性状发生改变时禁用。

2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

3、儿童用药：本品未进行该项试验且无可考参考文献。

4、老年患者用药：本品未进行该项试验且无可考参考文献。

5、药物过量：本品未进行该项试验且无可考参考文献。

王珊，朱莹通过加味玉屏风饮联合转移因子口服液治疗小儿肺脾气虚型反复呼吸道感染疗效观察，得出结论加味玉屏风饮联合转移因子口服液治疗小儿肺脾气虚型反复呼吸道感染疗效确切，可有效提高患儿体液免疫水平，改善中医症状，且安全可靠。（现代中西医结合杂志,2017,26(29):3265-3267.）

照转移因子溶液项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同结果。

1、pH值：应为6.0-7.5（中国药典2000年版二部附录ⅥH）。

2、游离氨基酸：照转移因子溶液项下方法检查，每支含游离氨基酸不得少于13mg。

3、活力测定：取本品适量，加氯化钠适量使溶解并制成含0.9%氯化钠的溶液，照（附一）方法检查，活力应不低于10.0%。

4、其他：应符合口服溶液剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠO）。

1、多肽：取本品3支混匀，用水制成每1ml中含多肽0.15mg的溶液，精密量取10ml，照转移因子溶液项下的方法测定，从回归方程中求出多肽的含量。

2、核糖：取本品3支混匀，加5%三氯醋酸制成每1ml中含核糖5μg的溶液，精密量取2.0ml，照转移因子溶液项下方法测定。

3、本品为转移因子溶液加入调味剂制成的溶液。含多肽应为标示量的90.0%-110.0%，含核苷酸以D-核糖计不得低于标示量的80.0%。