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症状名称: 克汀病面容症状概述: 克汀病面容(characteristic face of cret...
养生
症状名称: 克汀病面容
症状概述:
英文名称: characteristic face of cretinism
主要病因: 甲状腺分泌减少、甲状腺功能减退
常见症状: 眼距宽、鼻梁塌、张口伸舌、爱流口水、爱傻笑、表情呆滞、
检查项目: 体格检查、甲状腺功能检查五项、血脂、B超、X线检查等
发病部位: 面部、头部
就诊科室: 小儿科、内分泌科
症状-典型表现:
主要表现为小儿生长发育迟缓。年长儿有特殊面容,典型表现为头大、额短、脸方、眼裂呈水平状,眼距宽,塌鼻梁,鼻翼肥厚,鼻孔朝前,唇厚舌方,常呈张口伸舌状,流涎。耳大,耳郭、鼻软骨软,头发稀疏,皮肤干燥无光泽,表情呆滞,常傻笑。
原因-总述:
原因-常见疾病:
甲状腺功能减退症、单纯性甲状腺肿、地方性克汀病、耳聋-甲状腺肿综合征、聋哑等。
就医-门诊指征:
1、患者面部五官发育落后,甚至呈胚胎样面容,眼距宽,眼裂小,鼻根低平,唇厚,舌大而宽,常伸出口外;
2、伴头发稀疏,皮肤干燥无光泽,表情呆滞,常傻笑;
3、伴生长迟缓、身材矮小;
4、伴记忆力减退、智力低下;
5、伴有甲状腺肿大、颈部肿块等;
6、伴耳聋;
7、出现其他严重、持续或进展性症状体征。
以上表现均须及时就医咨询。
就医-就诊科室:
就医-就医准备:
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
4、可安排家属陪同就医。
5、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问患者哪些问题:
1、患儿是什么时候出现的克汀病面容?
2、患儿之前做过什么检查吗?检查结果是什么?怎么治疗的?
3、患儿有什么典型症状吗,如智力、听力、运动能力明显落后于其它正常孩子?
4、患儿的家属中有地方性克汀病患者吗?
5、患儿的母亲在孕期时是否在甲状腺肿流行区域居住过?
6、患儿之前有检查出来过缺碘吗?
就医-患者可以问医生哪些问题:
1、患儿为什么会出现克汀病面容?最可能的原因是什么?
2、患儿的症状严重吗?需要做哪些检查?
3、需要住院吗?
4、患儿现在需要用怎样的手段治疗?能治愈吗?
5、这些治疗方法对患儿有什么风险吗?
6、患儿还有其他疾病,这会影响治疗效果吗?
7、回家后患儿应该注意什么?
8、如果需要吃药治疗,药物的用法用量、注意事项是什么?
9、患儿需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
医生会对患者进行体格检查作出初步诊断,然后进行尿碘、甲状腺功能五项、血脂、B超、X线检查等检查进一步明确病因。
检查-体格检查:
检查-实验室检查:
1、尿碘
一般很低,地方性克汀病一般发现在严重缺碘地区。
2、甲状腺功能五项
分别指甲状腺素 (T4)、三碘甲状原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)、游离T3、游离T4的测定。甲低时T4减低,且T4的降低先于T3的降低,配合TSH的测定能及早发现甲低患者。甲减可见血清TT4、TT3、FT4、FT3低于正常值。单纯性甲状腺肿患者血清TSH、T3、T4水平正常。
3、血脂
血清胆固醇升高,可达10.4mmol/L(400mg/dl)。基础代谢率低下。
4、特殊检查
血清丁醇提取碘(BEI)降低(正常值0.28~0.58μmol/L)、T3(正常值2.2~6.8Pmol/L)降低、T4(正常值10.3~25.7Pmol/L)降低,促甲状脲激素(TSH正常值0~10mU/L)增高。
检查-影像学检查:
1、颈部B超
是诊断甲状腺肿方便、可靠的方法。地方性甲状腺肿可见甲状腺肿大。
2、X线检查
甲状腺功能减退可见心脏扩大,心包积液。地方性克汀病可见骨盆股骨头骨骺点彩样及畸形,多在生后半年内出现。
(1)骨骼X线检查:1岁以内小儿应作膝部及腕部X线检查,1岁以上小儿仅作腕部X线检查,骨龄落后于实际年龄。
(2)胸部X线检查:可见心影增大。
诊断-诊断原则:
根据详细病史,头大、额短、脸方、眼距宽等典型克汀病面容,结合体格检查、甲状腺功能五项、颈部B超、X线检查等可诊断。
诊断-鉴别诊断:
1、病因鉴别
(1)地方性克汀病
神经型可见患儿身高低于正常,多数甲状腺轻度肿大,智力呈中至重度减退。表情淡漠、聋哑、精神缺陷、痉挛性瘫痪、眼斜视、膝关节屈曲。黏液水肿型具有典型的克汀病面容,便秘、黏液水肿明显,智力减低较轻,生长迟缓,某些患者呈家族性发病。
(2)单纯性甲状腺肿
甲状腺肿大,患者常主诉颈部变粗或衣领发紧。查体可见肿大甲状腺表面光滑,质软,随吞咽上下活动,无震颤及血管杂音,随着病程的发展,逐渐出现甲状腺结节性肿大,一般为不对称性、多结节性多个结节可聚集在一起,表现为颈部肿块。
(3)甲状腺功能减退
多见面色苍白,眼睑和颊部虚肿,表情淡漠,全身皮肤干燥、增厚、粗糙多脱屑,记忆力减退,智力低下,头晕头痛,肌肉软弱无力、疼痛、强直等。甲功五项、X线片有助于诊断。
(4)耳聋-甲状腺肿综合征
是一种罕见的先天性甲状腺激素有机合成障碍性疾病,属常染色体隐性遗传病,临床上以甲状腺肿大和神经性耳聋为主要特征。
(5)一般聋哑
无智力障碍,尿碘不减少,吸131I率不高,无缺碘或碘饥饿表现。
2、症状鉴别
(1)甲亢面容
面肌消瘦、眼球突出、目光闪亮具有惊惧的表情,眼裂增大而少眨眼,同时伴有高兴不安、烦躁易怒的表现。常见于突眼性甲状腺功能亢进患者。表现为面容惊愕,易受外界各种很小的声音刺激而表现出很惊恐的样子;眼球凸出,类似金鱼眼;兴奋不安,烦躁易怒。此为甲状腺功能异常亢进所出现的典型表现。
(2)肝病面容
肝病面容多见于慢性肝炎和肝硬化患者,是肝病患者常见的临床表现之一。
治疗-预计治疗:
克汀病面容可见于多种疾病,如甲状腺功能减退症、地方性克汀病等,可在诊断明确的情况下,针对病因进行相应的治疗。其治疗措施主要为药物治疗。
治疗-治疗方法:
1、有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺素片。
2、充分供给维生素B1、C、D和蛋白质,对智能落后者加强训练。
3、需行终生替代疗法,争取尽早用药,可使用甲状腺素片。
4、还可应用左旋甲状腺素钠,替代治疗过程中宜定期复查,随年龄增长和治疗反应,酌情调整剂量。
治疗-相关药物:
预后-一般预后:
预防-预防措施:
本病的关键并不在于治疗,而在于预防。只要纠正了碘缺乏,特别是纠正了育龄妇女、妊娠妇女、哺乳期妇女的碘缺乏,就不会再出生地方性克汀病病儿。推行碘化食盐,孕妇妊娠末3~4个月可加服碘化钾(1%溶液每日10~12滴),或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。甲低者出生后3个月内开始补充甲状腺激素。对地方性克汀病应早期诊治。
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