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症状名称: 裂沟舌症状概述: 裂沟舌(fissured tongue)又称裂纹舌、阴囊舌、沟纹舌,是...
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症状名称: 裂沟舌
症状概述:
英文名称: fissured tongue
其他名称: 裂纹舌、阴囊舌、沟纹舌
主要病因: 先天性疾病、维生素缺乏、感染等
常见症状: 舌体表面有纵横交错的裂沟、裂纹
检查项目: 口腔检查、病理检查、染色体检查等
发病部位: 口腔
就诊科室: 口腔科
好发人群:
症状-典型表现:
原因-总述:
对于裂沟舌的病因目前尚无统一的意见,其发生可能与先天性疾病、维生素缺乏、感染因素、年龄因素以及其他疾病有关。
原因-症状起因:
1、先天性疾病
如先天性愚型引起的裂沟舌。
2、维生素缺乏
如维生素B2缺乏导致的核黄素缺乏症引起的裂沟舌。
3、感染因素
如梅毒性舌炎引起的裂沟舌。
4、年龄因素
10岁前发病率较低,10~60岁随年龄增加而发病率增高,60岁后上升趋势停止。
5、其他疾病
如梅-罗综合征、肢端稽留性皮炎、毛发红糠疹、掌跖脓疱病等引起的裂沟舌。
原因-常见疾病:
先天愚型(Down综合征)、核黄素缺乏病、梅-罗综合征、梅毒性舌炎等。
就医-门诊指征:
1、舌体表面有纵横交错的裂沟、裂纹,沟纹有加重的倾向;
2、伴有舌头疼痛或烧灼感、肿胀、青紫;
3、沟纹反复出血;
4、伴有口臭、口干、口苦;
5、舌体丝状乳头缺失,黏膜呈鲜红色;
6、伴有舌体肥大,形成巨舌;
7、伴有地图舌;
8、伴有小儿智能落后、特殊面容、生长发育迟缓;
9、伴有反复发作的口面部肿胀、面瘫;
10、出现其它严重、持续或进展性症状体征。
以上均须及时就医咨询。
就医-就诊科室:
就医-就医准备:
1、患者在就诊前注意休息,避免劳累,尽量清淡饮食。
2、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
3、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
4、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
5、可安排家属陪同就医。
6、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
就医-医生可能问患者哪些问题:
1、您是从什么时候出现的裂沟舌?
2、您除了裂沟舌以外还有什么其他的症状吗,如舌痛、舌面出现红斑?
3、您的裂沟舌是先天的吗?还是后天出现的?
4、您近期有过不洁的性生活吗?您有多个性伴侣吗?
5、您有维生素缺乏、肝病、梅毒的病史吗?
6、您的家属中有相似症状的患者吗?
就医-患者可以问医生哪些问题:
1、我为什么会出现裂沟舌?最可能的原因是什么?
2、我的症状严重吗?会遗传吗?
3、我需要住院吗?需要做哪些检查?
4、我现在需要用怎样的手段治疗?能治愈吗?
5、这些治疗方法对我有什么风险吗?
6、如果需要吃药治疗,药物的用法用量、注意事项是什么?
7、我还有其他疾病,这会影响我的治疗吗?
8、回家后我应该注意什么?
9、我需要复查吗?多久一次?
检查-预计检查:
检查-体格检查:
检查-实验室检查:
检查-病理检查:
诊断-诊断原则:
根据病史、原发病临床表现及相关检查来诊断。患者的生活习惯、药物使用史等对疾病的诊断有帮助,先天愚型可以通过患者的既往表现发现证据。
诊断-鉴别诊断:
1、症状鉴别
(1)干燥舌:轻度干燥不伴外形的改变;明显干燥见于鼻部疾病(可伴有张口呼吸、唾液缺乏)、大量吸烟、阿托品作用、放射治疗后等;严重的干燥舌可见舌体缩小,并有纵沟,见于严重脱水,可伴有皮肤弹性减退。
(2)地图舌:舌面上出现黄色上皮细胞堆积而成的隆起部分,状如地图。舌面的上皮隆起部分边缘不规则,存在时间不长,数日即可剥脱恢复正常,如再形成新的黄色隆起部分,称移行性舌炎,这种舌炎多不伴随其他病变,发生原因尚不明确,也可由核黄素缺乏引起。
(3)舌体增大:暂时性肿大见于舌炎、口腔炎、舌的蜂窝织炎、脓肿、血肿、血管神经性水肿等。长时间的增大见于黏液性水肿、呆小病和先天愚型、舌肿瘤等。
(4)镜面舌:镜面舌亦称光滑舌,舌头萎缩,舌体较小,舌面光滑呈粉红色或红色,见于缺铁性贫血、恶性贫血及慢性萎缩性胃炎。
(5)牛肉舌:舌面绛红如生牛肉状,见于糙皮病(烟酸缺乏)。
2、疾病鉴别
(1)先天愚型(Down综合征):先天愚型又称Down综合征或21-三体综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。常见症状包括智能落后、特殊面容、生长发育迟缓等,伴有多种畸形。染色体核型分析有助于鉴别诊断。
(2)核黄素缺乏症:核黄素缺乏症又称维生素B2缺乏症,是由于体内维生素B2(核黄素)缺乏,导致以阴囊炎、唇炎、舌炎和口角炎为主要表现的临床综合征。其中舌炎较常见。早期舌面鲜红色,蕈样乳头呈针尖大小的红点,轮廓乳头呈黄豆大小的肥厚性丘疹,舌中部或边缘可见境界清楚的鲜红斑,严重者舌明显肿胀、青紫;后期舌萎缩,舌乳头变小或消失,伴大小、深浅不一的裂隙,可有疼痛或烧灼感。
(3)梅-罗综合征:是一种罕见病,以复发性口面部肿胀、复发性面瘫及裂纹舌为临床特征,病因尚不明确,可能与遗传、牙源性感染性病灶、某些过敏原、血管舒缩失调等因素有关。
治疗-预计治疗:
无症状者一般不需治疗,有症状者主要针对病因进行治疗,先天愚型目前尚无确定有效的治疗方法,对于核黄素缺乏的患者需要补充维生素B2。病情严重者可以选择手术治疗。
治疗-治疗方法:
1、先天性愚型的治疗
目前尚无确定有效的治疗方法。可采用综合措施,加强特殊教育和训练,使其逐步自理生活,从事力所能及的劳动。注意预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。
2、核黄素缺乏症的治疗
纠正病因,给予富含维生素B2的饮食,也可直接口服维生素B2,直至症状消失。
治疗-手术治疗:
预防-预防措施:
1、适当锻炼,规律作息,提高身体抵抗力。
2、健康饮食,不挑食,增加维生素摄入。
3、注意口腔卫生,用正确方式刷牙。
4、怀孕期间按时产检。
如有错误请联系修改,谢谢。
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