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脊髓空洞症如何诊断

脊髓空洞症（syringomyelia, SM）是一种脊髓退行性疾病，其病理特征是脊髓内管状空腔形成及空腔周围胶质增生。 SM最早由Ollivier d′Angers在1827年提出，然而其复杂的临床 作者: 养生
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脊髓空洞症的鉴别诊断

脊髓空洞症早期有双手内在肌萎缩，无力，痛温觉障碍，以后下肢可有上运动神经元轻瘫与脊髓型颈椎病需认真鉴别，尤其成年人X线平片多有颈椎关节病征更易混淆。但本病常有节段性分离型感觉障碍，手及上肌萎缩范围广， 作者: 养生
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脊髓空洞症的疾病鉴别诊断

脊髓空洞症早期有双手内在肌萎缩，无力，痛温觉障碍，以后下肢可有上运动神经元轻瘫与脊髓型颈椎病需认真鉴别，尤其成年人X线平片多有颈椎关节病征更易混淆。但本病常有节段性分离型感觉障碍，手及上肌萎缩范围广， 作者: 养生
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脊髓空洞症的诊断标准

脊髓空洞症的诊断标准： 1.发病隐袭，缓慢进展，多见于青少年。 2.脊髓受损节段的相应体表出现一侧或两侧痛触觉分离性感觉障碍。延髓空洞症有球麻痹及颜面浅感觉分离症状。受损节段以下肢体可有锥体束征。 3 作者: 养生
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脊髓空洞症有哪些表现及如何诊断？

脊髓空洞症多在20～30岁发病，偶可起病于童年或成年以后，男多于女。起病隐潜，病程进行缓慢常以手部小肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。临床症状因空洞的部位和范围不同而异。 一、感觉障碍：本病可见两种类 作者: 养生
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脊髓空洞症诊断

诊断： 根据慢性发病和临床表现的特点有节段性分离性感觉障碍上肢发生下运动神经元性运动障碍，下肢发生上运动神经元性运动障碍等多能做出明确诊断。结合影像学的表现可进一步明确诊断。 实验室及其他检查： (一 作者: 养生
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脊髓空洞症的辩证分型

脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。基于本病大多由 作者: 养生
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脊髓空洞症病因和病理改变

【病因学】 Greenfield强调脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通， 作者: 养生
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脊髓空洞症的病理改变

脊髓空洞症空洞部位的脊髓外观可正常，或呈梭形膨大，或显萎缩。空洞腔内充满液体，通常与中央管相通，洞壁由胶质细胞和胶质纤维构成。空洞常位于脊髓下颈段及上胸段的前后灰质连合及一侧或两侧后角基底部。空洞可限 作者: 养生
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脊髓空洞症病因与病理改变

1：Greenfield强调脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通，空洞内衬 作者: 养生
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脊髓空洞症是由什么原因引起的？

一、病因： 脊髓空洞症确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。 （一）先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法 作者: 养生
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脊髓空洞症病因

关于空洞形成的原因，目前尚无一致认识确切病因不明。目前两种病因：先天性因素，多合并ChiariⅠ型畸形；后天性因素，系由于外伤肿瘤炎症等引起。 1.先天性病因  大体有四种学说： (1)Gardner 作者: 养生
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脊髓空洞症如何诊断

脊髓空洞症（syringomyelia, SM）是一种脊髓退行性疾病，其病理特征是脊髓内管状空腔形成及空腔周围胶质增生。 SM最早由Ollivier d′Angers在1827年提出，然而其复杂的临床... 作者: 养生
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脊髓空洞症的鉴别诊断

脊髓空洞症早期有双手内在肌萎缩，无力，痛温觉障碍，以后下肢可有上运动神经元轻瘫与脊髓型颈椎病需认真鉴别，尤其成年人X线平片多有颈椎关节病征更易混淆。但本病常有节段性分离型感觉障碍，手及上肌萎缩范围广，... 作者: 养生
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脊髓空洞症的疾病鉴别诊断

脊髓空洞症早期有双手内在肌萎缩，无力，痛温觉障碍，以后下肢可有上运动神经元轻瘫与脊髓型颈椎病需认真鉴别，尤其成年人X线平片多有颈椎关节病征更易混淆。但本病常有节段性分离型感觉障碍，手及上肌萎缩范围广，... 作者: 养生
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脊髓空洞症的诊断标准

脊髓空洞症的诊断标准： 1.发病隐袭，缓慢进展，多见于青少年。 2.脊髓受损节段的相应体表出现一侧或两侧痛触觉分离性感觉障碍。延髓空洞症有球麻痹及颜面浅感觉分离症状。受损节段以下肢体可有锥体束征。 3... 作者: 养生
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脊髓空洞症有哪些表现及如何诊断？

脊髓空洞症多在20～30岁发病，偶可起病于童年或成年以后，男多于女。起病隐潜，病程进行缓慢常以手部小肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。临床症状因空洞的部位和范围不同而异。 一、感觉障碍：本病可见两种类... 作者: 养生
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脊髓空洞症诊断

诊断： 根据慢性发病和临床表现的特点有节段性分离性感觉障碍上肢发生下运动神经元性运动障碍，下肢发生上运动神经元性运动障碍等多能做出明确诊断。结合影像学的表现可进一步明确诊断。 实验室及其他检查： (一... 作者: 养生
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脊髓空洞症的辩证分型

脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。基于本病大多由... 作者: 养生
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Image 脊髓空洞症病因

脊髓空洞症病因和病理改变

【病因学】 Greenfield强调脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通，... 作者: 养生
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脊髓空洞症的病理改变

脊髓空洞症空洞部位的脊髓外观可正常，或呈梭形膨大，或显萎缩。空洞腔内充满液体，通常与中央管相通，洞壁由胶质细胞和胶质纤维构成。空洞常位于脊髓下颈段及上胸段的前后灰质连合及一侧或两侧后角基底部。空洞可限... 作者: 养生
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脊髓空洞症病因与病理改变

1：Greenfield强调脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通，空洞内衬... 作者: 养生
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脊髓空洞症是由什么原因引起的？

一、病因： 脊髓空洞症确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。 （一）先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法... 作者: 养生
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脊髓空洞症病因

关于空洞形成的原因，目前尚无一致认识确切病因不明。目前两种病因：先天性因素，多合并ChiariⅠ型畸形；后天性因素，系由于外伤肿瘤炎症等引起。 1.先天性病因  大体有四种学说： (1)Gardner... 作者: 养生
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