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脊髓空洞症简介

1546年Esteinne首先描述本病，Charles第一次用脊髓空洞命名，是累及脊髓的慢性进行性疾患，属先天性发育性脊髓异常，内有空洞形成。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保 作者: 养生
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脊髓空洞症的病理学说

1、脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通，空洞内衬可见室管膜细胞，囊内液与 作者: 养生
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脊髓空洞症传染吗

脊髓空洞症的病理改变：空洞多限于颈髓，可伸延脊髓全长，在不同节段，截面积不同，在颈髓、颈膨大达最大程度。最初空洞限于后角基底或髓前连合，囊肿缓慢扩大累及两侧更多灰质和白质，有时脊髓实质只剩下狭窄边缘， 作者: 养生
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认识脊髓空洞症

脊髓空洞症（syringomyelia，SM），在临床上并不少见。根据大宗病例研究表明，该病是一种慢性进展性脊髓变性疾病，起病隐潜，病程进展极缓慢，病人数年甚至十几年都毫无察觉，确诊时常常已呈进行性加 作者: 养生
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脊髓空洞症容易与哪些疾病混淆？

脊髓空洞症需与下列疾病鉴别 1.脊髓内肿瘤和脑干肿瘤：前者临床表现与脊髓空洞症相似，但脊髓内肿瘤一般病变节段较短，早期出现括约肌症状，椎管梗阻现象常较明显;后者好发于儿童和少年，多有明显的交叉性麻痹， 作者: 养生
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脊髓空洞症体检发现

体检发现： 1.感觉障碍：空洞部位脊髓支配区域浅感觉分离：痛温觉丧失，触觉存在。病变平面以下束性感觉障碍。 2.运动障碍：因脊髓前角细胞受累，手部小肌肉骨间肌、鱼际肌及前臂尺侧肌萎缩和束颤，严重萎缩时 作者: 养生
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脊髓空洞症病因和发病机制

【病因与发病机制】 脊髓空洞症病因和发病机制的病因和发病机制概括为以下3种学说。 1、先天发育异常 因脊髓空洞症病因和发病机制常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以 作者: 养生
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脊髓空洞症的分类

脊髓空洞症的分类方法比较多，按空洞是否有蛛网膜下隙或脑室相交通性与非交通性脊髓空洞症；按是否与先天因素有关分为先天性（原发）和后天性（继发）脊髓空洞症，先天性脊髓空洞症伴有小脑扁桃体延髓联合畸形等发育 作者: 养生
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脊髓空洞症体征

20—30岁起病。儿童和中年后起病者罕见。男性略多于女性，脊髓和脑干均可受累，但以颈胸段脊髓最为常见。颈胸段脊髓空洞症的典型症状为： ①感觉障碍：表现为单侧或双侧上肢及躯干上部的节段性分离性感觉障碍。 作者: 养生
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脊髓空洞症实验室检查和辅助检查

1.CT扫描：80%的脊髓空洞可在CT平扫时被发现表现为髓内边界清晰的低密度囊腔，其CT值与相应蛛网膜下腔内脑脊液相同，平均较相应节段脊髓CT值低15Hu相应脊髓外形膨大少数空洞内压力较低而呈萎缩状态 作者: 养生
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脊髓空洞症注意事项

氯苯氨丁酸治疗脊髓空洞症 适应症 主要用于多发性硬化症引起的骨骼肌强直，以及感染、外伤、肿瘤或原因不明的脊髓疾病所致的肌肉痉挛，例如脊髓性痉挛性瘫痪、肌萎缩性侧索硬化症、脊髓空洞症、横贯性脊髓炎、外伤 作者: 养生
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老人关注脊髓空洞症

脊髓空洞症70%以上是由于先天性后枕骨发育不良引起，还有30%左右的患者是因为炎症，如结核、细菌性脑膜炎和外伤导致脊髓供血不足，脊髓神经细胞变性、萎缩，逐渐形成脊髓空洞症。另外，还有部分脊髓内肿瘤也可 作者: 养生
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Image 脊髓空洞症常识

脊髓空洞症简介

1546年Esteinne首先描述本病，Charles第一次用脊髓空洞命名，是累及脊髓的慢性进行性疾患，属先天性发育性脊髓异常，内有空洞形成。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保... 作者: 养生
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脊髓空洞症的病理学说

1、脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通，空洞内衬可见室管膜细胞，囊内液与... 作者: 养生
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脊髓空洞症传染吗

脊髓空洞症的病理改变：空洞多限于颈髓，可伸延脊髓全长，在不同节段，截面积不同，在颈髓、颈膨大达最大程度。最初空洞限于后角基底或髓前连合，囊肿缓慢扩大累及两侧更多灰质和白质，有时脊髓实质只剩下狭窄边缘，... 作者: 养生
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认识脊髓空洞症

脊髓空洞症（syringomyelia，SM），在临床上并不少见。根据大宗病例研究表明，该病是一种慢性进展性脊髓变性疾病，起病隐潜，病程进展极缓慢，病人数年甚至十几年都毫无察觉，确诊时常常已呈进行性加... 作者: 养生
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脊髓空洞症容易与哪些疾病混淆？

脊髓空洞症需与下列疾病鉴别 1.脊髓内肿瘤和脑干肿瘤：前者临床表现与脊髓空洞症相似，但脊髓内肿瘤一般病变节段较短，早期出现括约肌症状，椎管梗阻现象常较明显;后者好发于儿童和少年，多有明显的交叉性麻痹，... 作者: 养生
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脊髓空洞症体检发现

体检发现： 1.感觉障碍：空洞部位脊髓支配区域浅感觉分离：痛温觉丧失，触觉存在。病变平面以下束性感觉障碍。 2.运动障碍：因脊髓前角细胞受累，手部小肌肉骨间肌、鱼际肌及前臂尺侧肌萎缩和束颤，严重萎缩时... 作者: 养生
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脊髓空洞症病因和发病机制

【病因与发病机制】 脊髓空洞症病因和发病机制的病因和发病机制概括为以下3种学说。 1、先天发育异常 因脊髓空洞症病因和发病机制常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以... 作者: 养生
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脊髓空洞症的分类

脊髓空洞症的分类方法比较多，按空洞是否有蛛网膜下隙或脑室相交通性与非交通性脊髓空洞症；按是否与先天因素有关分为先天性（原发）和后天性（继发）脊髓空洞症，先天性脊髓空洞症伴有小脑扁桃体延髓联合畸形等发育... 作者: 养生
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脊髓空洞症体征

20—30岁起病。儿童和中年后起病者罕见。男性略多于女性，脊髓和脑干均可受累，但以颈胸段脊髓最为常见。颈胸段脊髓空洞症的典型症状为： ①感觉障碍：表现为单侧或双侧上肢及躯干上部的节段性分离性感觉障碍。... 作者: 养生
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脊髓空洞症实验室检查和辅助检查

1.CT扫描：80%的脊髓空洞可在CT平扫时被发现表现为髓内边界清晰的低密度囊腔，其CT值与相应蛛网膜下腔内脑脊液相同，平均较相应节段脊髓CT值低15Hu相应脊髓外形膨大少数空洞内压力较低而呈萎缩状态... 作者: 养生
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脊髓空洞症注意事项

氯苯氨丁酸治疗脊髓空洞症 适应症 主要用于多发性硬化症引起的骨骼肌强直，以及感染、外伤、肿瘤或原因不明的脊髓疾病所致的肌肉痉挛，例如脊髓性痉挛性瘫痪、肌萎缩性侧索硬化症、脊髓空洞症、横贯性脊髓炎、外伤... 作者: 养生
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老人关注脊髓空洞症

脊髓空洞症70%以上是由于先天性后枕骨发育不良引起，还有30%左右的患者是因为炎症，如结核、细菌性脑膜炎和外伤导致脊髓供血不足，脊髓神经细胞变性、萎缩，逐渐形成脊髓空洞症。另外，还有部分脊髓内肿瘤也可... 作者: 养生
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