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什么是掌跖角化病？

掌跖角化病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史。本病多于出生后逐渐开始发病，两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。作者: 养生

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掌跖角化病有哪些病理变化？

重要的病理变化 a 角化过度， b 颗粒层增厚， c 棘层肥厚。基本病理变化 a 角化过度， b颗粒层增厚， c 棘层肥厚，部分呈乳头瘤样改变， d 真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润， e 表皮松解作者: 养生

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掌跖角化病有哪些临床特点？

a 大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病， b 常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型， c 掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也作者: 养生

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掌跖角化病诊断要点

1．婴儿期发病，常有家族史。 2．损害只限于掌跖，对称分布。患处皮肤变厚、发硬、光滑、发亮、干燥，呈淡黄色，边缘截然。常于冬季发生皲裂。 3．一般无主观症状，裂隙较深时有痛感。有些病例赫汗。 4．病程作者: 养生

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掌跖角化病治疗原则

1．以局部治疗为主，外搽角质溶解剂，如5％—10％硫磺水杨酸软膏、15％尿素脂或0．1％维甲酸软膏等。 2．全身治疗：首选阿维A酯，开始治疗量为30mg，每日1次或0．6mg／(kg·d)饭前口服，并作者: 养生

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掌跖角化病

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什么是掌跖角化病？

掌跖角化病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史。本病多于出生后逐渐开始发病，两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。... 作者: 养生

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重要的病理变化 a 角化过度， b 颗粒层增厚， c 棘层肥厚。基本病理变化 a 角化过度， b颗粒层增厚， c 棘层肥厚，部分呈乳头瘤样改变， d 真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润， e 表皮松解... 作者: 养生

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a 大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病， b 常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型， c 掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也... 作者: 养生

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掌跖角化病诊断要点

1．婴儿期发病，常有家族史。 2．损害只限于掌跖，对称分布。患处皮肤变厚、发硬、光滑、发亮、干燥，呈淡黄色，边缘截然。常于冬季发生皲裂。 3．一般无主观症状，裂隙较深时有痛感。有些病例赫汗。 4．病程... 作者: 养生

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掌跖角化病治疗原则

1．以局部治疗为主，外搽角质溶解剂，如5％—10％硫磺水杨酸软膏、15％尿素脂或0．1％维甲酸软膏等。 2．全身治疗：首选阿维A酯，开始治疗量为30mg，每日1次或0．6mg／(kg·d)饭前口服，并... 作者: 养生

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